望城经开区支持医疗器械产业高质量发展奖励
受理部门:工信系统申报时间:预估5月项目咨询师:
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扶持力度

1、医疗器械注册生产奖励(创新类)  

(1)对企业通过自主研发申报新取得二类创新医疗器械产品注册证(以审批部门认证为准,下同),给予该产品注册证20万元的扶持奖励,该产品在园区生产、销售且累计实现销售额达1000万元的,再给予30万元的扶持奖励。  

(2)企业通过自主研发申报新取得三类创新医疗器械产品注册证的,给予该产品50万元的扶持奖励,该产品在园区生产、销售且累计实现销售额达1000万元的,再给予50万元的扶持奖励。单个企业年度累计最高补贴200万元。  

2、医疗器械注册生产奖励(非创新类)  

(1)对企业通过自主研发申报新取得二类医疗器械产品注册证(非创新类,不含组件),给予该产品10万元的扶持奖励,该产品在园区生产、销售且累计实现销售额达1000万元的,再给予30万元的扶持奖励;  

(2)企业通过自主研发申报新取得三类医疗器械产品注册证(非创新类,不含组件),给予该产品20万元的扶持奖励,该产品在园区生产、销售且累计实现销售额达1000万元的,再给予40万元的扶持奖励。单个企业年度累计最高补贴100万元。  

3、市场拓展支持  

对在园区以外已获得的第二类、第三类医疗器械注册证产品(含创新类)迁入园区的或通过技术购买新获得〔技术转让合同额达500万元(含)以上〕二类、三类医疗器械注册证及生产批件的企业,该产品自在园区内实现产业化且销售后,当年销售额达1000万元或累计销售额达2000万元时,分别给予每个二类产品20万元、三类产品40万元的扶持奖励。单个企业年度累计最高补贴100万元。  

4、平台建设支持  

对在园区投资新建的医疗大数据临床研究应用中心、检验检测中心、转化医学研究中心、临床医学研究中心、共享实验室平台等第三方公共技术服务平台,其设备投资额在1000万元(含)以上的,按设备投资额的10%给予一次性补助,单个平台最高补助300万元。 

5、产品出口认证奖励  

对企业在园区生产的二类、三类医疗器械产品,首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)、欧洲统一(CE)、日本药品医疗器械局(PMDA)或世界卫生组织(WHO)认证并实际产生出口销售额达100万美元以上的,分别给予一次性奖励资金30万元、50万元。单个企业年度累计最高补贴100万元。


申报条件

一、申报范围

 工商注册和税务关系在园区范围内,且从事医疗器械各领域的研发、生产、技术咨询和服务外包的独立法人企业和机构。

二、奖励项目

 申报项目奖励的所有取得的证(件)日期、设备采购日期、累计销售额日期为2023年1月1日-2023年12月31日。